Le site de SYNERLAB DEVELOPMENT est situé à Orléans et certifié « établissement pharmaceutique ». Il possède des équipements qui permettent d’offrir de larges capacités (mise en œuvre de quelques grammes d’actif à plusieurs kilogrammes), appropriées aux différentes typologies de projets : développements de nouvelles entités chimiques, « life cycle management », produits OTC, génériques et génériques «plus» pour tous types de produits : pharmaceutiques, vétérinaires, cosmétiques, compléments alimentaires et dispositifs médicaux.
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Su núcleo de actividad es el desarrollo farmacéutico de medicamentos innovadores.
Gracias a su amplia experiencia, Meribel Pharma Orléans diseña soluciones eficaces desde las etapas de I+D hasta la fabricación de lotes regulatorios. Estos incluyen lotes para ensayos clínicos de fases I a III, así como lotes comerciales destinados a mercados de nicho. También pueden ofrecerse servicios “a la carta”, adaptados a las necesidades de cada cliente. Finalmente, cada proyecto puede beneficiarse de soporte analítico y regulatorio, con el fin de ofrecer una solución integral.
Meribel Pharma Orléans anticipa las mejores soluciones de industrialización colaborando estrechamente, desde etapas muy tempranas, con los centros de producción del grupo que disponen de líneas de fabricación de alto rendimiento, o realizando estudios de escalado para transferir las formulaciones a los sitios de producción de sus clientes. La reactividad, la flexibilidad y la calidad del servicio y de los productos constituyen los motores diarios de Meribel Pharma Orléans. Porque en el desarrollo farmacéutico, cada proyecto es único, Meribel Pharma Orléans se adapta a las necesidades específicas de cada cliente, con un compromiso constante hacia su plena satisfacción.
La gestión de proyectos de desarrollo incluye:
Coordinación continua de la gestión del proyecto por un equipo dedicado,
Análisis de la solicitud del cliente y definición del target product profile,
Comunicación con el cliente mediante un jefe de proyecto dedicado,
Coordinación de un equipo multidisciplinar (analítica, galénica, garantía de calidad),
Gestión operativa respetando los plazos establecidos,
Enlace con los expertos necesarios para el éxito del proyecto (regulatorio, farmacocinética, etc.).