Qui sommes-nous ?

Meribel Pharma Solutions est un groupe pharmaceutique mid cap spécialisé dans les formes pharmaceutiques à forte valeur ajoutée.
Nous proposons des solutions et services de haute qualité à l'industrie pharmaceutique, avec un engagement fort pour la flexibilité, les délais, l’innovation et la santé humaine.

📍 11 sites de production en France, Espagne et Suède
📌 Siège social à Londres
💼 Investisseurs américains
📈 Objectif : doubler notre chiffre d’affaires d’ici 5 ans

À propos du site de Pessac

Le site de Pessac, près de Bordeaux, compte 135 collaborateurs.
Spécialisé depuis plus de 20 ans dans le développement et la production de formes galéniques à libération contrôlée, nous accompagnons nos clients pharmaceutiques de la formulation à la fabrication commerciale, en tant que CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).

Dans le cadre de l’extension de notre autorisation d’ouverture pour l’introduction d’un nouveau produit, notre site prépare la mise en œuvre des actions issues d’un Gap Assessment. Ce projet stratégique se finalisera par une inspection de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament).

Vous recherchez un stage en Assurance Qualité d’une durée de 4 à 6 mois ?

Rejoignez notre service Assurance Qualité sous la responsabilité du Responsable du service, vous intégrerez une équipe projet pluridisciplinaire et participerez activement à la préparation et au suivi des actions nécessaires à la conformité réglementaire.

🔎 Le poste

Titre du stage : Projet Qualité pour une extension d’Autorisation d’Ouverture d'un établissement pharmaceutique
Durée du stage : de 4 à 6 mois
Localisation : Pessac (33)
Horaires : Journée
Début souhaité : A partir de mars 2026

Missions principales :

• Mettre à jour la documentation des processus et des flux produits impactés par le changement (procédures, formulaire, schémas de flux).

• Participer aux formations en lien avec ces mises à jour documentaires (préparation des supports, suivi des sessions).

• Réaliser les actions identifiées dans le cadre du « mitigation plan » et contribuer à la préparation de l’inspection ANSM.

Profil recherché :

• Formation / diplôme requis : étudiant en Licence ou Master (Sciences pharmaceutiques, Qualité, Affaires réglementaires, ou domaine connexe).

• Compétences / connaissances :

-            Connaissance de base en Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et règlementation pharmaceutique.

-            Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint).

·        Softs skills :

-            Capacité d’analyse, rigueur et sens de l’organisation ;

-            Bon relationnel et aptitude à travailler en équipe.

Chez Meribel Pharma Solutions, diversité, inclusion et égalité des chances sont des piliers de notre succès.
Les candidatures de personnes en situation de handicap (RQTH) sont les bienvenues.

« Aidez nous à atteindre de nouveaux sommets grâce à des solutions et services innovants »

📝 Postule dès maintenant et construis ton avenir avec nous! 📝