Qui sommes-nous ?

Meribel Pharma Solutions est un groupe pharmaceutique mid cap, spécialisé dans les formes pharmaceutiques à forte valeur ajoutée.
Nous proposons des solutions et des services de haute qualité aux acteurs de l'industrie pharmaceutique, attachés à la flexibilité, aux délais et à l’innovation, au service d'une meilleure santé pour l’humanité.

• 13 usines en France, en Espagne et en Suède, un siège à Londres et des investisseurs Américains et un projet de multiplier par deux notre chiffre d'affaires d'ici 5 ans.

Une offre à ta mesure ! 

Si tu aimes conjuguer bienveillance et exigence, si tes valeurs sont l'innovation, l'exécution, l'orientation clients dans un climat de respect et de confiance, si tu as envie d'un groupe international qui a permis à de nombreux alternants d'être embauchés en direct... ne cherche pas plus loin. Good news :

• Les Laboratoires d'Erstein et leurs 300 salariés, situés près de Strasbourg, se consacrent à la production de médicaments (+ d’1 milliard de comprimés et gélules). Spécialisés dans la petite et moyenne série, ils travaillent pour des génériqueurs ou des big pharma. 

Recherche un.e Alternant(e) Technicien(ne) de Laboratoire

Poste compatible RQTH.

• Alors... tu vas faire quoi ?

Réalisation d’analyses physico-chimiques, dans le cadre de l’intégration de nouveaux produits/nouvelles méthodes.

Gestion du poste de travail

• Réaliser et effectuer les analyses

• Suivre et renseigner les dossiers (conditions opératoires, référence des réactifs, données brutes, résultats, …)

• Préparer les réactifs et le matériel, contrôler la qualité des préparations

• Nettoyer le poste de travail, le matériel et la verrerie

• Eliminer les déchets selon les procédures en place

Interprétation des résultats

• Calculer et exploiter les résultats (feuilles de calcul)

• Interpréter les résultats d’analyse et les communiquer au responsable et responsable adjoint

• Comprendre et documenter les déviations, OOT et OOS observées lors des différents essais

Réalisation d’analyses de validation / stabilité

• Prendre connaissance et comprendre le protocole de validation de procédés / stabilité

• Effectuer les analyses conformément au protocole et à la monographie de contrôle

• Interpréter les résultats obtenus et être force de proposition en cas de problème observé

Participer à la qualité au sein de l’entreprise (prise de connaissance de procédures, vérification de la documentation laboratoire, rédaction de modes opératoires, etc).

Etre force de propositions sur l’amélioration du laboratoire

Participer à des groupes de travail sur l’amélioration du laboratoire

• Tu as le profil ?

Nous recherchons des étudiants(es) en BUT Chimie, idéalement avec une première expérience en laboratoire ou en milieu industriel pharmaceutique.

• Les Bonnes Pratiques de Fabrication, ça te parle ?

« Aidez nous à atteindre de nouveaux sommets grâce à des solutions et services innovants »

📝 Postule dès maintenant et construis ton avenir avec nous! 📝