Qui sommes-nous ?

Meribel Pharma Solutions est un groupe pharmaceutique mid-cap, spécialisé dans les formes pharmaceutiques à forte valeur ajoutée. Nous accompagnons les acteurs de l’industrie pharmaceutique en proposant des solutions et des services de haute qualité, avec une forte exigence en matière de flexibilité, d’innovation et de respect des délais, au service d’une ambition commune : contribuer à une meilleure santé pour tous.

Le groupe s’appuie aujourd’hui sur 11 sites industriels en France, en Espagne et en Suède, un siège basé à Londres, ainsi que des investisseurs américains engagés dans un projet de croissance ambitieux visant à doubler notre chiffre d’affaires dans les cinq prochaines années.

Une offre à ta mesure !

Si tu aimes conjuguer bienveillance et exigence, si tes valeurs sont l’innovation, l’exécution et l’orientation client et si tu souhaites évoluer dans un environnement international où respect et confiance font partie du quotidien, alors tu es au bon endroit.

Chez Meribel, nous croyons au potentiel des jeunes talents : de nombreux alternants poursuivent l’aventure avec nous à l’issue de leur formation.

Good news : nous recrutons nos futurs alternants !

• Les Laboratoires d'Alsace et leurs 230 salariés, situés à Erstein sont un leader de la formulation, la fabrication, le conditionnement de produits multidoses stériles avec ou sans conservateurs. Spray nasal , collyre... Les laboratoires d'Alsace, c'est la rigueur dans la sérénité, la confiance avec humilité et surtout le goût du travail irréprochable.

Nous recherchons pour la rentrée prochaine un Alternant(e) Chargé(e) de mission AQ Compliance / Affaires Réglementaires !

Poste compatible RQTH

Alors... tu vas faire quoi ?

Tu rejoindras l’équipe Assurance Qualité Affaires Réglementaires et seras rattaché(e) à notre Pharmacien Responsable AQ Compliance Affaires Réglementaires. Tu travailleras également avec d’autres services qualité et nos clients. Tu participeras à la gestion et à l’optimisation de la documentation technique des Dispositifs Médicaux et tu seras au cœur de projets réglementaires qui font avancer l’entreprise.

Tes missions principales :

• Gérer et optimiser la documentation technique des Dispositifs Médicaux

• Mettre à jour les documents qualité et aider à rédiger les changements

• Supporter la gestion des bases de données réglementaires

• Aider à répondre aux demandes réglementaires des clients

• Réaliser une veille réglementaire pour rester à jour par rapport aux normes en vigueur

Tu as le profil ?

• Formation : Master Sciences du médicament et des produits de santé spécialité Réglementation et droit pharmaceutiques

• Autonome et rigoureux(se)

• Bon niveau d’anglais

• Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication

• Connaissance du règlement MDR 2017/745

Pourquoi nous rejoindre ?

• Une alternance qui te donne une vision globale d’une entreprise pharmaceutique

• Un environnement à taille humaine, collaboratif et stimulant

• L’opportunité de travailler sur des projets concrets

« Aidez nous à atteindre de nouveaux sommets grâce à des solutions et services innovants »

📝 Postule dès maintenant et construis ton avenir avec nous! 📝