Qui sommes-nous ?

Meribel Pharma Solutions est un groupe pharmaceutique mid cap, spécialisé dans les formes pharmaceutiques à forte valeur ajoutée.
Nous proposons des solutions et des services de haute qualité aux acteurs de l'industrie pharmaceutique, attachés à la flexibilité, aux délais et à l’innovation, au service d'une meilleure santé pour l’humanité.

• 13 usines en France, en Espagne et en Suède, un siège à Londres et des investisseurs Américains et un projet de multiplier par deux notre chiffre d'affaires d'ici 5 ans.

Une offre à ta mesure !

Si tu aimes conjuguer bienveillance et exigence, si tes valeurs sont l'innovation, l'exécution, l'orientation clients dans un climat de respect et de confiance, si tu as envie d'un groupe international qui a permis à de nombreux alternants d'être embauchés en direct... ne cherche pas plus loin. Good news :

• Les laboratoires Provence et ses 70 salariés basés à Salon-de-Provence, experts en lyophilisation des bio matrices (que ce soit les gélatines ou le collagène) pour la réalisation de pansements techniques dans le traitement de plaies nécrosantes. Une entreprise qui n’a pas peur de donner les rênes à la génération Y.

Recherche un.e Alternant(e) pour un poste de Ingénieur R&D !

Poste compatible RQTH.

Alors... tu vas faire quoi ?

L’alternance proposée se fait dans la lignée d’un stage en cours. Les activités pourront donc varier en fonction de l’avancement de ce dernier. Les activités principales seront :

o La caractérisation thermique des lyophilisateurs du site (R&D et Production) selon une méthode définie et création d’un outil de modélisation

o Développement d’une matrice et optimisation de son cycle de lyophilisation :

• Formulation de la matrice et tests de faisabilité

• Définition des Critical Process Parameters (CPPs) et Critical Quality Attributes (CQAs) du produit

• Utilisation de la caractérisation thermique des lyophilisateurs et de l’outil de modélisation afin de mettre en place une stratégie de développement robuste

• Intégration de la méthode de Quality By Design (QbD) et de plans d’expériences.

o Montée en échelle du procédé afin de valider le changement de lyophilisateur

Pour chaque activité, une démarche scientifique devra être mise en place, à savoir :

• Recherches bibliographiques

• Rédaction des protocoles d’essai

• Planification et réalisation des essais

• Mise en place des contrôles physico-chimiques, organoleptiques et microbiologiques associés (notamment pour la partie formulation et développement de la matrice)

• Rédaction des rapports d’essais

De manière générale, renseigner les documents liés à ses étapes de fabrication, en respectant les Bonnes Pratiques de Laboratoire et les Bonnes Pratiques de Fabrication.

Alors... prêt(e)?

Tu as le profil ?

Nous recherchons des BAC + 4/5 (Master 1/2 ou équivalent) en génie des procédés, bioprocédés, chimie.

Connaissances et Compétences requises

· Connaissances et Compétences techniques :

- Connaissance des outils statistiques (analyse statistique des données, plans d’expériences)

- Une connaissance des BPF et du procédé de lyophilisation serait un plus

· Aptitudes professionnelles :

- Sérieux

- Rigoureux

- Autonome

• Les Bonnes Pratiques de Fabrication, ça te parle ?

« Aidez nous à atteindre de nouveaux sommets grâce à des solutions et services innovants »

📝 Postule dès maintenant et construis ton avenir avec nous! 📝