Qui sommes-nous ?

Meribel Pharma Solutions est un groupe pharmaceutique mid cap, spécialisé dans les formes pharmaceutiques à forte valeur ajoutée.
Nous proposons des solutions et des services de haute qualité aux acteurs de l'industrie pharmaceutique, attachés à la flexibilité, aux délais et à l’innovation, au service d'une meilleure santé pour l’humanité.

• 11 usines en France, en Espagne et en Suède, un siège à Londres et des investisseurs Américains et un projet de multiplier par deux notre chiffre d'affaires d'ici 5 ans.

Une opportunité à saisir !

• Le site Pessac et leurs 140 salariés, situés près de Bordeaux, est spécialisé dans le développement et la production de formes galéniques à libération contrôlée depuis plus de 20 ans. En tant que sous-traitant, il accompagne les laboratoires pharmaceutiques dans leurs projets, de la formulation jusqu'à la fabrication du produit commercial.

Recherche un.e Cadre de Laboratoire en chimie pour un poste en CDI !

Rejoignez notre service Laboratoire d’Analyses sous la responsabilité de Responsable Qualité et Laboratoire et contribuez à nos missions d'analyses.

Statut : Cadre en forfait jours 216 par an

• Quelles seront vos missions ?

· Organiser, superviser et contrôler l’activité analytique d’une équipe de techniciens, sur des projets de développement ou commerciaux (Analyse de matières premières, produits semi-finis et finis).

· Statuer sur la conformité analytique des matières premières, produits semi-finis, des produits finis.

· Garantir le respect du délai et de la qualité de rendu des analyses.

· Rédiger ou superviser la rédaction des documents analytiques (monographies de contrôle et de prélèvement, procédures, protocoles, rapports, etc…).

· Superviser les investigations en cas de résultats atypiques (résultats hors spécification, hors tendance, hors attendu) ou en cas d’écarts qualité.

· Assurer l’encadrement des personnels du laboratoire (management de proximité, gestions des congés et des absences, élaboration des plans de formation, entretiens annuels, réunions régulières d’information et de management).

· Assurer les relations transversales (Services Production, Assurance Qualité) nécessaires en vue d’organiser, de planifier et de superviser son activité.

· Assurer le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (B.P.F.) et des Bonnes Pratiques de Laboratoire (B.P.L.) au sein du laboratoire d’analyses.

Participer aux auto-inspections du site et aux audits des autorités, des clients.

• Vous avez le profil idéal ?

• Formation / diplôme requis : Master 2 ou Ingénieur en Chimie Analytique et Contrôle Qualité, ou équivalent.

  • Expérience d’au moins 3 ans en management dans un environnement pharmaceutique similaire ou un laboratoire de sous-traitance analytique.

  • Connaissance des BPF/ BPL (expérience en environnement pharmaceutique).

  • Connaissance des Pharmacopées Européennes, US (et JP le cas échéant).

  • Maitrise des analyses physico-chimie telles que HPLC, GC, dissolution et tests de pharmacotechnie.

  • Expérience en validations analytiques serait un plus

• Soft skills : Rigueur, Autonomie, Organisation, Proactivité, Esprit d'équipe- Communication claire et assertive.

• Arrivée souhaitée : fin août 2026

• RQTH et diversité sont des déterminants de notre succès.

« Aidez nous à atteindre de nouveaux sommets grâce à des solutions et services innovants »

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