Qui sommes-nous ?

Meribel Pharma Solutions est un groupe pharmaceutique mid-cap, spécialisé dans les formes pharmaceutiques à forte valeur ajoutée. Nous accompagnons les acteurs de l’industrie pharmaceutique en proposant des solutions et des services de haute qualité, avec une forte exigence en matière de flexibilité, d’innovation et de respect des délais, au service d’une ambition commune : contribuer à une meilleure santé pour tous.

Le groupe s’appuie aujourd’hui sur 11 sites industriels en France, en Espagne et en Suède, un siège basé à Londres, ainsi que des investisseurs américains engagés dans un projet de croissance ambitieux visant à doubler notre chiffre d’affaires dans les cinq prochaines années.

Une offre à ta mesure !

Si tu aimes conjuguer bienveillance et exigence, si tes valeurs sont l’innovation, l’exécution et l’orientation client et si tu souhaites évoluer dans un environnement international où respect et confiance font partie du quotidien, alors tu es au bon endroit.

Chez Meribel, nous croyons au potentiel des jeunes talents : de nombreux alternants poursuivent l’aventure avec nous à l’issue de leur formation.

Good news : nous recrutons nos futurs alternants !

Les Laboratoires d'Alsace et leurs 230 salariés, situés à Erstein sont un leader de la formulation, la fabrication, le conditionnement de produits multidoses stériles avec ou sans conservateurs. Spray nasal , collyre... Les laboratoires d'Alsace, c'est la rigueur dans la sérénité, la confiance avec humilité et surtout le goût du travail irréprochable.

Nous recherchons pour la rentrée prochaine un(e) Alternant(e) Chargé(e) de mission Process Formulation !

Poste compatible RQTH

Alors... tu vas faire quoi ?

Tu rejoindras le service Fabrication et seras rattaché(e) à l’Adjoint Responsable Process. Tu participeras au développement et à l’optimisation des procédés de fabrication tout en veillant au respect des exigences réglementaires et des règles HSE (hygiène, sécurité, environnement). Tu travailleras également sur des projets techniques liés à l’introduction de nouveaux équipements et de nouveaux produits.

Tes missions principales :

Rédiger les spécifications des besoins utilisateurs (URS) dans le cadre de nouveaux projets
Rédiger et piloter les maîtrises des changements pour la mise en place de nouveaux équipements
Supporter ou intégrer les équipes projet pour l’introduction de nouveaux produits
Garantir l’exécution des projets en respectant les cahiers des charges, les standards et les spécifications incluant les procédures qualité et HSE ainsi que les livrables associés
Participer aux étapes de qualification des installations lors des FAT, SAT, QI, QO ainsi qu’à la documentation qualité liée aux projets
Aider à la coordination des fournisseurs et/ou prestataires
Développer et suivre le planning et le budget des différents projets
Assurer la formation du personnel afin qu’il s’approprie les modifications apportées aux équipements
Support aux activités de routine du site (mettre à jour la documentation du service Fabrication, rédiger les fiches d’anomalies et les plans d’actions associés, participer à l’amélioration continue du service Fabrication)

Tu as le profil ?

Formation : Ecole d'ingénieur chimie ou Master Sciences du médicament et des produits de santé spécialité Ingénierie Pharmaceutique
Bonne connaissance technique des équipements pharmaceutiques (lignes aseptiques, CIP, SIP, filtration, etc.)
Connaissances en automatisme : lecture d’analyses fonctionnelles, de spécifications de design et de PID (Piping and Instrumention Diagram)
Connaissances en mécanique des fluides (débit, pression, pression liée à la hauteur d’eau)
Bon niveau d’anglais
Curieux(se), attiré(e) par les sujets techniques et capable de travailler en équipe et en transversalité
Sens de l’amélioration continue

Pourquoi nous rejoindre ?