Qui sommes-nous ?

Meribel Pharma Solutions est un groupe pharmaceutique mid cap, spécialisé dans les formes pharmaceutiques à forte valeur ajoutée.
Nous proposons des solutions et des services de haute qualité aux acteurs de l'industrie pharmaceutique, attachés à la flexibilité, aux délais et à l’innovation, au service d'une meilleure santé pour l’humanité.

• 13 usines en France, en Espagne et en Suède, un siège à Londres et des investisseurs Américains et un projet de multiplier par deux notre chiffre d'affaires d'ici 5 ans.

Une offre à ta mesure !

Si tu aimes conjuguer bienveillance et exigence, si tes valeurs sont l'innovation, l'exécution, l'orientation clients dans un climat de respect et de confiance, si tu as envie d'un groupe international qui a permis à de nombreux alternants d'être embauchés en direct... ne cherche pas plus loin. Good news :

• Les Laboratoires de Dreux et leurs 350 salariés, sont reconnus pour leur savoir-faire dans la production de formes sèches (poudres, gélules, comprimés et dragées) dans des conditionnements porteurs tels que les sachets et sticks.
  

Recherche un.e Alternant(e) au sein du service Qualification, métrologie et validation

Dans le cadre de nos activités de qualification et validation en environnement pharmaceutique, nous recherchons un(e) alternant(e) pour accompagner les projets liés aux équipements et utilités.

Vos missions principales :

• Participer aux projets de qualification des équipements et utilités

• Identifier les risques fonctionnels

• Rédiger la documentation associée (analyses de risques, protocoles, rapports)

• Participer à la réalisation des tests de qualification

• Mettre à jour les outils de suivi et les indicateurs (KPI)

• Assurer l’archivage de la documentation

Profil recherché :

• Formation Bac+4 / Bac+5

• Master Sciences du médicament, Produits de santé, Biotechnologies ou équivalent

• Intérêt pour l’environnement pharmaceutique réglementé

Compétences techniques :

• Connaissance des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)

• Culture qualité

• Notions en qualification / validation appréciées

• Maîtrise du Pack Office (Excel, Word)

Qualités personnelles :

• Autonomie

• Rigueur

• Transparence

• Sens de l’organisation

Compétences que vous développerez :

• Méthodologie de qualification et validation

• Rédaction documentaire en environnement réglementé

• Coordination avec les équipes production et techniques

• Gestion des contraintes terrain et industrielles

Poste compatible RQTH.

• Alors... tu vas faire quoi ?

• Alors... prêt(e)?

• Tu as le profil ?

• Les Bonnes Pratiques de Fabrication, ça te parle ?

« Aidez nous à atteindre de nouveaux sommets grâce à des solutions et services innovants »

📝 Postule dès maintenant et construis ton avenir avec nous! 📝