Qui sommes-nous ?

Meribel Pharma Solutions est un groupe pharmaceutique mid cap, spécialisé dans les formes pharmaceutiques à forte valeur ajoutée.
Nous proposons des solutions et des services de haute qualité aux acteurs de l'industrie pharmaceutique, attachés à la flexibilité, aux délais et à l’innovation, au service d'une meilleure santé pour l’humanité.

• 13 usines en France, en Espagne et en Suède, un siège à Londres et des investisseurs Américains et un projet de multiplier par deux notre chiffre d'affaires d'ici 5 ans.

Une offre à ta mesure !

Si tu aimes conjuguer bienveillance et exigence, si tes valeurs sont l'innovation, l'exécution, l'orientation clients dans un climat de respect et de confiance, si tu as envie d'un groupe international qui a permis à de nombreux alternants d'être embauchés en direct... ne cherche pas plus loin. Good news :

• Les Laboratoires de Dreux et leurs 350 salariés, sont reconnus pour leur savoir-faire dans la production de formes sèches (poudres, gélules, comprimés et dragées) dans des conditionnements porteurs tels que les sachets et sticks.
  

Recherche un.e Alternant(e) au sein du service Qualification, métrologie et validation

Dans le cadre de nos activités de validation en industrie pharmaceutique, nous recherchons un(e) alternant(e) pour accompagner les projets de validation de nettoyage au sein du service qualité.

Vos missions principales :

• Participer aux projets de validation de nettoyage

• Rédiger la documentation associée (protocoles, rapports, fiches de points de prélèvement)

• Participer aux essais (microbiologie, détergents, recherche de principes actifs)

• Interpréter les résultats analytiques

• Mettre à jour les fichiers de suivi et les indicateurs (KPI)

• Assurer l’archivage et la traçabilité documentaire

Profil recherché :

• Formation Bac+3 à Bac+5

• BUT Chimie, Master Chimie ou formation équivalente

• Intérêt pour l’industrie pharmaceutique et les environnements réglementés

Compétences techniques :

• Connaissance des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)

• Culture qualité

• Maîtrise des techniques analytiques : HPLC, UV, conductimétrie, pH-métrie, CCM

• Bases en travail de laboratoire (préparation de solutions, dilutions, paillasse)

• Maîtrise du Pack Office (Excel, Word)

Qualités personnelles :

• Autonomie

• Rigueur

• Transparence

• Esprit d’analyse

Compétences que vous développerez :

• Méthodologie de validation de nettoyage en industrie pharmaceutique

• Organisation en environnement de production

• Exploitation et interprétation de données analytiques

• Travail en interface avec les équipes terrain et production

Poste compatible RQTH.

• Alors... tu vas faire quoi ?

• Alors... prêt(e)?

• Tu as le profil ?

• Les Bonnes Pratiques de Fabrication, ça te parle ?

« Aidez nous à atteindre de nouveaux sommets grâce à des solutions et services innovants »

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